第三代试管婴儿可以检测哪些遗传病？

虽然成功受孕并生下健康聪明的宝宝对于接受试管婴儿的人来说无疑是一个幸福的结局，但也有人患有家族遗传病，担心遗传给孩子。其实，体外受精是一种促早孕技术，通过基因筛查遗传疾病，选择正常胚胎的染色体数量和结构进行移植，这一点用第三代体外受精技术就可以检测出来，所以改进是可能的。降低患者临床妊娠率、早期流产风险，有效减少婴儿出生缺陷。

哪些患者适合第三代IVF？

1.平衡错位，反转载体。

2.自然流产3次以上的不孕夫妇

3、因性因素导致的不孕夫妇

4.曾两次或两次以上IVF移植失败并正在准备再次IVF的夫妇

5、与性有关的遗传病患者或携带者

6.患有某些单基因遗传病的患者

下面我们就来介绍一下通过第三代体外受精可以筛查哪些遗传病。

1、单基因病是由单一基因引起的遗传病，可引起地中海贫血、血友病、营养不良等疾病。

2、多基因遗传病需要多个基因与特定环境因素结合的协同作用才能引发高血压、肿瘤、糖尿病等疾病。

3、染色体疾病是指因染色体结构或数量发生变化而发生的一大类疾病。数量上的变化通常表现为明显的表型异常，如智力低下、外观异常、发育迟缓等。结构变化是否具有表型异常取决于基因数量是增加还是减少。如果结构变化伴随着基因数量的增加，则称为不平衡结构重排，其结果与上述染色体数量的变化相同。反之，如果基因数量不变，但结构发生变化（平衡结构重排），患者的外观或心理健康不会有任何异常，但受孕能力会受到影响，这种情况常见于流产患者。

由于多基因遗传病发病过程中存在大量的致病基因以及环境因素的作用，因此无法利用PGD来判断后代的易感性。理论上，如果致病基因明确，PGD可以用于筛查单基因疾病，但由于该技术难度大、成本高，目前只能通过PGD诊断出有限的单基因疾病。胚胎植入前诊断。PGD可以检测大多数染色体疾病。

IVF技术是一种更面向未来的产前诊断技术，可以对胚胎进行早期诊断，现有的产前诊断周期仅限于胚胎着床前，避免了传统产前诊断技术带来的出血和并发症，降低流产风险和感染，是可以避免的。并发症和道德问题。它还具有提高体外受精胚胎移植成功率和减少婴儿出生缺陷发生率的双重目的。