遗传病有哪些类型？

遗传病有哪些类型？遗传病是从母亲子宫里带进来的先天性疾病，很多先天性疾病很难治疗，但是随着医疗技术的发展，第三代试管婴儿技术已经使得避免这种情况成为可能。

遗传病有哪些类型？

1.常染色体隐性遗传病

配偶双方均患有严重的常染色体隐性遗传病的人，不适合生育，其子女先天性听力损失、白化病、肝肿大等遗传病的发病率较高。

2.常染色体显性遗传病

常染色体显性遗传病，如骨骼发育不良、视网膜母细胞瘤、先天性强直等。作为一种显性遗传病，病因为常染色体，携带率较高，与正常人结婚后生孩子的概率为50%。

3.相关显性遗传病

女性比女性多，所以无论有没有女儿，得同样病的几率都是一半。然而，性病患者的子孙，包括我女儿，都病了，也正常了。

4.多基因遗传病

精神分裂症和躁狂抑郁性精神病是病因复杂、遗传性强、危害严重的疾病，患者的子孙，无论男女，患该病的风险均远高于10%。

5.染色体疾病

患有先天性恶性综合症等染色体疾病的患者的孩子患这些疾病的风险很高，不适合生育。

这些遗传病是需要预防的，但在自然怀孕时没有办法控制它们，但现在第三代试管婴儿技术可以提前预防这些疾病。第三代IVF的PGD技术是通过检测染色体上的基因，诊断胚胎是否存在导致特定疾病的基因缺陷或基因突变，然后选择并移植健康的囊胚的技术，该技术可预防遗传性疾病，改善胚胎发育。胎儿的健康，是一种保护技术。刚出生的宝宝，健康。

第三代试管婴儿可以选择和识别的遗传疾病包括：

阿狄森氏病（伴有脑硬化）、肾上腺脑白质营养不良、肾上腺发育不良、球蛋白血症（布鲁顿型）、球蛋白血症（瑞士型）、眼白化病、白化病-耳聋综合征、Wiskott-Aldrich综合征、Alp,t综合征、牙釉质生成发育不全（发育不全）、釉质生成不全症（发育不良型）、遗传性低色素性贫血、血管角化瘤法布尔病、先天性白内障、小脑性共济失调、小脑性共济失调、弥漫性硬化症、腓骨肌萎缩症（CMT）、失语症、脑视网膜病变、色盲（绿色型）、肾性尿崩症、尿崩症（神经垂体型）、先天性角化症、外胚层发育不良（无汗症型）、Ehlers-Danlos综合征（V型）、面部生殖器发育不全（Arskog综合征）、局灶性皮肤发育不良（染色体显性、性致死）、6-磷酸葡萄糖脱氢酶缺乏、糖原储存（VIII型）、性腺发育不全（x，女性型）、慢性肉芽肿病、A型血友病、B型血友病、脑积水（大脑导水管狭窄）、低磷酸盐性佝偻病、鱼鳞病、吞咽困难（染色体连锁显性遗传性遗传病），性连锁，可能致命）、卡尔曼综合征、毛周棘状角化症、Lesch-N、哈恩综合征（次黄嘌呤-鸟嘌呤-磷酸核糖基转移酶缺乏症）、罗（眼-脑-肾）综合征、黄斑营养不良、门克斯综合征、智力低下（FMRI型）。先天性唐氏综合症筛查对唐氏综合症有用。3代IVF还有很多智力低下，智力低下（FRA，E型），智力低下（MR，I型），小眼症（伴有多种畸形）（Lenz）综合症）；粘多糖贮积症II（亨特综合征）；肌营养不良症（贝克尔型）；肌营养不良症（杜氏型）；肌营养不良症（Emer，-Dreifuss型）；肌管状肌病；先天性静止性夜盲症；N,rie氏病（假性神经胶质瘤）眼球震颤（眼球运动或抽搐）鸟氨酸羧基转移酶缺乏症（1型高氨血症）口面数字综合征（I型）（染色体显性，男女均可致命）感觉性耳聋（同时发生运动障碍和视力丧失））、感觉性耳聋（DNFZ型）、磷酸甘油酸激酶缺乏症、磷酸核糖焦磷酸合成酶缺乏症、Reipenstein综合征、色素性视网膜炎、痉挛性冷漠。脊髓性肌萎缩症、迟发性脊椎病、骨骼发育不全、睾丸女性化综合征、遗传性血小板减少症、甲状腺素结合球蛋白缺乏症或变异、g血型系统、囊性纤维化和血友病是第三代IVF的常见疾病。