（18三体的正常值是多少？）如果我有18三体的高风险，我应该让我的羊转基因吗？

羊膜穿刺术临床上一般用于产前诊断，以确定胎儿是否有先天性畸形和先天性恶性肿瘤，因此常通过腹壁穿刺来采集羊水并进行检测，一般抽取20毫升羊水。由于它仅占羊水总量的1/20至1/12，即20%，因此子宫腔不会突然变小而导致流产，因此您可以放心地进行这项检查。

唐氏综合症18三体的筛查标准是1:350，如果18三体的值高于1:350，就需要通过羊水穿刺进行额外的检测，这个检测通常是非常准确的，第二个我们可以清楚看到的是这个：有一个问题，这个检测有一定的风险，但是概率基本是1%，当然有人会问为什么不选择非侵入性DNA，其实即使是高危人群也可以选择这些检测。但我们不建议这样做。毕竟这是一场筛选。

即使是非侵入性结果，如果风险较高，仍然需要进行羊膜穿刺术，因此直接进行羊膜穿刺术既简单又明确。如果您目前怀孕17周，您可以按照医生的建议进行羊膜穿刺术。这是因为羊膜穿刺术可以在18至23周之间进行。

唐氏综合症中期筛查结果显示18三体1:471，证明这是一种高危情况，需要额外的非侵入性DNA或羊膜穿刺术进行诊断，因为这种情况对胎儿的感染风险更大。一旦诊断出胎儿异常，就不可能彻底治愈，因此需要进行引产等治疗。