第三代试管可以检测哪些遗传病？

第三代试管可以检测哪些遗传病？

生一个健康的孩子是每个家庭的愿望，但对于有遗传病史的家庭或老年人来说并不容易，生出畸形儿的风险也很高。幸运的是，第三代体外受精技术使得染色体筛查和测试成为可能。如果是的话，财新网会告知您第三代试管筛查可以筛查的遗传病清单。

三代试管筛查遗传病

，第一代试管婴儿技术解决了女性因素导致的不孕问题，第二代试管婴儿技术解决了性因素导致的不孕问题，第三代试管婴儿技术取得了突破。它帮助人类从生物遗传学的角度选择更健康的后代，为未来患有遗传疾病的父母提供生出健康孩子的机会。这就是PGD，即第三代“试管婴儿”的植入前基因诊断，可以检测单基因疾病、多基因疾病、染色体疾病。

单基因遗传病

红绿色盲、血友病、白化病是常见的单基因遗传病，发病率每年都有变化。我会给你大概的参考数字。色盲：男性为5.08%，女性为0.86%。血友病A：性传播疾病的发病率为1/5000，在女性中非常罕见，白化病的发病率为1/10000。

多基因遗传病

哮喘、唇腭裂、高血压、先天性心血管疾病、先天性肥厚性幽门狭窄、重症肌无力、先天性心脏病、先天性腭裂、先天性髋关节脱位、儿童精神分裂症、家族性智力低血压、脊柱裂、无脑儿、青少年糖尿病，先天性巨结肠症，气道食管裂

老年性食管瘘、先天性食管闭锁、马蹄内翻足、原发性癫痫等都是多基因性疾病。由于这些遗传病的致病基因非常复杂，在胚胎植入前很难通过分子诊断来识别这些遗传病。

染色体病

由于染色体疾病涉及多个基因，因此症状往往很严重，包括多个器官和多个系统的异常和功能变化。包括唐氏综合症、特纳氏综合症、克氏综合症、猫喵综合症、雌雄同体、唐氏综合症等。染色体异常的胎儿是流产的主要原因之一，并导致严重的出生缺陷。因此，仅筛查整个胚胎基因组的染色体是更有效的预防措施。

第三代IVF通过PGD基因诊断、PGS染色体筛查、筛查等手段，识别出100多种已知的遗传性疾病。通过这一点，我们可以显着减少由染色体异常引起的疾病，帮助每个人实现梦想。

总而言之，这是对“使用第三代试管检测的遗传疾病清单和可以检测的疾病清单”的介绍。当然，第三代IVF技术并不完美。建议患有遗传病的人去医院进行相关咨询，看看是否可以筛查自己的疾病。