导致反复流产的“大魔王”：染色体异常

怀孕是一件甜蜜而幸福的事情，但这个过程很漫长，并且涉及很多不稳定因素，可能会导致不良的妊娠结局，有的女性会出现多次流产，这就是所谓的复发。女性。

那么反复流产的原因是什么？如何才能顺利怀孕并生出健康的宝宝呢？

什么是反复流产？

复发性流产是指连续发生两次或两次以上自然流产。反复流产是一个重大的全球健康问题，给全世界数百万夫妇带来了巨大的心理和经济负担。

其中，因遗传原因导致夫妻一方或双侧染色体异常是导致流产的主要原因，约占流产病例的60%。

什么是染色体异常？

许多染色体异常（染色体疾病概述）主要与染色体数量或染色体结构异常有关，可以通过标准染色体检测来检测。这些异常发生在大约二百分之一的活产中，超过一半在妊娠早期流产的胚胎存在染色体异常。大多数染色体异常的胎儿在出生前死亡。唐氏综合症是存活胎儿中最常见的染色体异常。

染色体异常包括夫妻染色体异常和胚胎染色体异常。包括染色体数目异常和结构异常。在妊娠早期自然流产的情况下，染色体异常的发生率达到50-60%。

哪些因素会导致胎儿染色体异常？

有几个因素会增加胎儿染色体异常的风险。

母亲年龄

患唐氏综合症的风险随着年龄的增长而增加，尤其是35岁以上的女性。

家史

染色体异常家族史（包括同一对夫妇的其他孩子）会增加发生相同异常的风险。如果一对夫妇已经有了一个患有更常见的唐氏综合症（21三体）的孩子，并且女性年龄在30岁以下，那么第二次怀孕时出现染色体异常的风险约为1%。

既往出生缺陷史

以前出生的孩子有先天缺陷或死产（即使无法确定胎儿有染色体异常），会增加随后怀孕时出现胎儿染色体异常的风险。大约30%的出生缺陷新生儿和5%的死产婴儿存在染色体异常。

以前的遗产

如果第一次流产的胎儿有染色体异常，那么随后的流产很可能也会有染色体异常，尽管两次流产的染色体异常可能并不相同。如果一对夫妇曾多次流产，下次怀孕前必须进行染色体检测。一旦确诊染色体异常，应在下次妊娠时尽快进行产前诊断。

夫妻染色体异常

一对夫妇患有结构性染色体异常的情况很少见，这增加了他们的后代出现结构性染色体异常的风险。即使染色体异常的夫妇身体健康且没有异常迹象，配偶一方或双方的染色体异常也会增加这种风险。当一对夫妇多次流产、不孕或生下有先天缺陷的孩子时，医生会考虑这些染色体异常的存在。在这样的夫妇中，后代出现各种染色体异常或流产的风险会增加。

即使我有染色体异常，我还能有正常的生育能力吗？

目前，由于染色体异常导致的流产尚无有效的治疗方法，需要进行产前遗传咨询和诊断，以评估胎儿染色体异常的可能性。如有必要，可通过第三代试管植入前遗传学诊断对胚胎进行PGS检测，主要是指植入前早期胚胎染色体数目和结构异常的检测。植入筛选试验，检测胚胎中23对染色体的结构和数量，并分析胚胎中遗传物质是否存在异常。经过筛选后，选择健康的胚胎植入子宫，提高患者的临床妊娠率，消除胎儿自然流产的风险。

对于有多次流产史、遗传因素导致染色体异常的夫妇，女性可以通过选择第三代体外受精，结合优生优育，避免流产之痛，生出健康的宝宝。