染色体有问题的试管婴儿成功率是多少？

染色体问题的试管婴儿成功率是多少？

由于遗传学在辅助生殖领域的深入，试管婴儿医生对染色体的关注度并不高，而在无数次胚胎培养、着床失败、胎儿流产、子宫内膜、囊肿、线粒体、免疫等反复考虑后，试管婴儿医生并没有非常关注染色体，我成为了焦点。染色体。染色体有问题的试管婴儿成功率是多少？

什么是染色体/基因？

人类有23对染色体，除了性染色体（XX或XY）之外，每对染色体通常都是二倍体。

一条染色体包含几段DNA，每段都是一个基因。这23对染色体包含大约50,000到100,000个基因。

下图展示了人体、细胞、染色体、染色体、基因的四层关系。

更典型和常见的是二倍体。这意味着只有1或3条染色体。21三体唐氏综合症（即具有21号染色体的三个拷贝，也称为先天性愚蠢）是最常见的，而18三体性的爱德华兹综合症（即具有21号染色体和18号染色体的三个拷贝）是最常见的。

染色体结构（例如罗氏易位）和遗传水平的异常，不包括外二倍体。遗传病有7000多种，其中400多种可以通过第三代体外PGD/PGS检测。

常见的染色体问题有多少种？

英国医院副院长松本在日本不孕不育心理学会发言时指出，能够顺利出生的健康婴儿其实只是冰山一角。

异常染色体问题有多常见？过去一年，英国一家医院每年对5000例病例的临床数据进行长期统计分析。

如下：

100个受精卵中有45个存在染色体异常。

所以，即使子宫完好，有些胚胎仍然无法着床。

100个受精卵中有25个存在染色体异常。

因此，着床时不可能出现胎儿心跳，也不可能出现流产。

为什么染色体会异常？

临床研究将原因分为以下几类：

1.由于生育年龄增加和减数分裂异常导致染色体不分离。

2.辐射引起染色体的明确易位或断裂。

3.GermanMeas、风疹等病毒。

4.自身免疫性疾病。

5.有丝分裂抑制剂等化学制剂。

有一个较老的生殖案例，卵子减数分裂异常，染色体没有分离，所以我们需要更多地讨论这一点。

胚胎的染色体来自卵子和精子。减数分裂发生在成熟期间。即两条染色体分裂成一条染色体，然后与精子中的一条染色体融合，形成二倍体形式。

较老的卵细胞更有可能出现减数分裂异常。也就是说，成熟的卵子将有0或2条染色体，受精后，受精卵将有1或3条染色体，增加了它不是二倍体的可能性。

这些异常可能发生在怀孕的前三个月（照片右侧）或怀孕中期（照片左侧）。

怀孕期间减数分裂异常会导致受精卵染色体异常。

因此，染色体异常是影响卵子老化品质的主要原因。

遗传因素和染色体异常。

《FertilityandSterility》发表的权威研究报告也证实，40岁以上染色体异常率为58%，45岁以上染色体异常率为84%。

这证明，即使40岁以后受精卵发育看似正常且处于较高水平，但染色体异常率实际上也必然很高。怀孕率很高！

连胚囊都没有吗？

是的，大多数人认为第5天就能受精的卵子质量好、活力大。事实上，囊胚的染色体畸变率肯定低于初级胚胎，但也高达40-70%！

下图显示了按年龄组划分的染色体异常的概率。深蓝色代表第一个胚胎（第2-3天），深蓝色代表囊胚中染色体异常的概率（第5-6天）。

无法着床可能是染色体问题，对吗？

是的，大多数有染色体问题的胚胎都会在怀孕的最佳阶段（前12周）被移除，包括分裂中断、无法植入和植入后发育停止。99%的早产都是胎儿造成的，而不是母亲造成的。