第三代试管婴儿技术可以筛查哪些遗传性疾病，一次性说清楚

第三代试管婴儿技术可以筛查哪些遗传性疾病，一次性说清楚

第三代试管婴儿技术是一种先进的生殖医学技术，可以帮助患有遗传病或携带遗传病基因的夫妇避免将遗传病遗传给后代。该技术主要通过受精卵的基因检测来筛查遗传病。

第三代试管婴儿技术主要助孕括以下步骤：授精、胚胎培养、基因检测和单胚胎移植。第三代试管婴儿技术（PGD/PGS）可以对胚胎进行基因检测，选择健康的胚胎进行移植，从而提高妊娠率，降低胚胎畸形的风险。

第三代试管婴儿技术可以筛查多种遗传性疾病。以下是为大家列出的所有遗传疾病：

1.艾迪生氏病（伴有脑硬化）

2. 肾上腺脑白质营养不良

3.肾上腺发育不良

4.血红蛋白血症（布鲁顿型）

5. 血红蛋白血症（瑞士型）

6.眼白化病

7.白化病-耳聋综合症

8. 威斯科特-奥尔德里奇综合征

9.阿尔波特综合征

10.牙釉质生长缺陷（成熟发育不全型）

11. 牙釉质发育不全（发育不良型）

12.遗传性低色素性贫血

13. 血管角化瘤法布里病

14.先天性白内障

15.小脑性共济失调

16. 小脑性共济失调

17.弥漫性脑硬化症

18.腓骨肌萎缩症（CMT）

19.无脉络膜血症

20.脉络膜视网膜病变

21.色盲（绿色系列型）

22、胆囊纤维化和血友病是第三代IVF的常见疾病

23.肾性尿崩症

24.尿崩症（神经垂体型）

25.先天性角化不良

26. 外胚层发育不全（无汗型）

27.埃勒斯-当洛斯综合征（V型）

28. 面部生殖器发育不全（Aarskog综合征）

29. 局灶性皮肤发育不良（与X染色体显性相关，对男性致命）

30. 6-磷酸葡萄糖脱氢酶缺乏症

31.糖原储存（VIII型）

32.性腺发育不良（xy女性型）

33.慢性肉芽肿病

34.甲型血友病

35.乙型血友病

36.脑积水（中脑导水管狭窄）

37.低血磷性佝偻病

38.鱼鳞病

39. 色素异常（与X 染色体相关，对男性来说可能是致命的）

40.卡尔曼综合症

41. 毛周刺状角化症

42. Lesch-Nyhan 综合征（次黄嘌呤-鸟嘌呤-磷酸核糖基转移酶缺乏症）

43. Lowe（眼-脑-肾）综合征

44.黄斑营养不良

45.门克斯综合症

46.智力低下（FMRI型）、唐氏综合症、先天性唐氏综合症筛查很有用，三代试管婴儿还可以检测出很多智力障碍。

47.智力低下（FRAXE型）

48.智力低下（MRXI型）

49. 小眼症（伴有多种畸形）（楞次综合征）

50.粘多糖贮积症II（亨特综合征）

51. 肌营养不良症（贝克尔型）

52. 肌营养不良症（杜氏型）

53. 肌营养不良症（Emery-Dreifuss 型）

54. 肌管性肌病

55.先天性静止性夜盲症

56.诺里氏（假性神经胶质瘤）

57. 眼球震颤（眼球运动或抽搐）

58.鸟氨酸甲酰转移酶缺乏症（I型高氨血症）

59. 口-面-指（脚趾）综合征（I 型）（与X 染色体显性相关，男性可能致命）

60. 感觉性耳聋（伴有共济失调和视力丧失）

61.感觉性耳聋（DNFZ型）

62.磷酸甘油酸激酶缺乏症

63.磷酸核糖焦磷酸合酶缺乏症

64.莱芬斯坦综合征

65.色素性视网膜炎

66. 痉挛性瘫痪

67. 脊髓性肌萎缩症

68. 迟发性脊椎骨骼发育不良

69.睾丸女性化综合症

70.遗传性血小板减少症

71. 甲状腺素结合球蛋白缺乏或变异

72.Xg血型系统

综上所述，第三代试管婴儿技术可以降低患有遗传病的夫妇将这些疾病传给下一代的风险。夫妻在选择接受这项技术时，应寻求专业医院的帮助，并了解基因检测和检测结果的相关知识。