血友病b是遗传吗，遗传方式是什么

血友病是由于血液中某些凝血因子缺乏活性而引起的一组凝血障碍。其共同特征是活性凝血活酶的产生受损、凝血时间延长以及轻微创伤后终生出血的倾向。皮肤、肌肉和关节出血。 B型血友病会遗传吗？继承方式是什么？下面让我们详细了解一下。

血友病b是遗传吗，遗传方式是什么

乙型血友病，又称血友病B、血友病B，是一种X连锁隐性遗传性出血性疾病。主要由因子IX基因突变引起，常见症状助孕括关节烧灼感、关节疼痛、肌肉出血、局部肌肉疼痛、活动受限、血尿、吐血、便血等。可见，b型血友病是一种遗传性出血性疾病。凝血因子IX的缺乏导致患者凝血功能异常，一生容易出血。

血友病b的遗传方式

人体细胞核中有23对染色体，即22对常染色体和1对决定助孕的性染色体。性染色体有两种类型，X染色体和Y染色体。 XX 表示孩子，XY 表示孩子。决定人体凝血功能的相关基因位于X染色体上。通常，孩子从父母双方继承一条X 染色体，孩子从*那里继承一条X 染色体，从父亲那里继承一条Y 染色体。

血友病患者与凝血相关的基因存在错误，导致X染色体异常。男性只有一条X染色体。一旦他们继承了携带致病基因的X染色体，他们就会患上血友病。女性有两条X染色体，只有同时继承两条带有致病基因的X染色体才会患血友病。如果他们只继承了一条带有致病基因的X染色体，那么他们就是血友病基因的携带者。携带者不会患上血友病，但他们可能会将其遗传给下一代，这解释了为什么血友病在男性中比在女性中更常见。

根据遗传的规律，我们可以得出结论

1、女患者的父亲和孩子子必须是血友病患者；

2. 男性患者的*是携带者或血友病患者。

温馨提示：血友病是一种危害性很大的遗传性疾病。为了避免出生携带血友病基因的胎儿，携带该疾病基因的夫妇可以选择使用第三助孕受精技术进行筛查。检查、排除异常胚胎，选择健康胚胎进行移植。

综上所述，这是《B型血友病是否遗传？遗传方式是什么？》的介绍。可见，b型血友病是一种X染色体连锁隐性疾病。父母受到影响，下一代会遗传这种疾病。概率比较高，建议做好优生优生的产前准备。