有人出生时就有重复的2号染色体吗？

有人出生时就有重复的2号染色体吗？下面，将进行详细的解释。

染色体重复分为良性和致病性如下，如果发现胎儿染色体重复，需要对胎儿进行结构检查，全面判断有无染色体异常，所以不必太紧张。重复的可能性非常大，是良性的，而且胎儿的一些异常并不总是由染色体重复引起的，而可能是由环境因素引起的，大多数情况下，这些异常在妊娠晚期逐渐恢复。怀孕或出生后。如果不能自行愈合，也可能在出生后发生。稍后就会痊愈。

2号染色体微重复是否严重因人而异，而2号染色体的致病性微重复大多是新的，检测出胎儿染色体微重复后，根据胎儿的特点决定是否要孩子。微重复基因，这是有可能的。判断结果根据下列情况确定：

1.如果2号染色体微重复没有表现出明显的致病性，可以考虑继续妊娠。

2.如果2号染色体微重复可能导致未来胎儿结构或功能异常，应终止妊娠。

3、如果胎儿有2号染色体微重复，父母可以进行相关检测，如果微重复基因与配偶之一的染色体相同，则说明致病性比较低。这取决于胎儿是否存在。还有其他例外情况。

胎儿出生时，2号染色体上就有微重复。如果“微重复”部分没有出现在核心区域，对孩子的影响可能并不大，而如果产后检查没有发现明显异常，则说明是“染色体”。“2号染色体出现了重复。”“这种情况是良性的，目前2号染色体的重复并不严重。但如果“微重复”片段出现在关键区域，就会对婴儿产生较大的影响，要么具有明显的致病性，要么具有未知的致病性。此时，可能需要进行额外的检查来确认医生所说的内容。孩子出生后会出现发育迟缓、免疫缺陷、进食困难等症状，必须综合考虑后做出决定。