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1.17p缺失的复发或难治性慢性淋巴细胞白血病是一种恶性血液肿瘤，预后极差。

2.中国17p缺失复发或难治性慢性淋巴细胞白血病的治疗选择有限。慢性淋巴细胞白血病是西方国家成人白血病的常见类型，但在包括中国在内的亚洲国家非常罕见，发病率仅为1-1%。是西方国家的十分之一。

3.B细胞淋巴瘤2家族蛋白和目前R/RCLL患者的标准临床治疗仍然缺乏，特别是对于17p缺失的R/RCLL人群，现有的治疗选择有限。

4、对慢性淋巴细胞白血病疗效显着B细胞淋巴瘤-2家族蛋白是内源性凋亡途径的重要调节蛋白，抗凋亡Bcl-2的过度表达是某些淋巴恶性肿瘤的主要原因，但其致病机制是Bcl.-2在急性和慢性白血病中也过度表达，它可以防止细胞死亡并与耐药性的发展有关。

5.对于17p缺失的R/RCLL患者，单药ORR高达77%，完全缓解率为20%，预计24个月无进展生存率和总生存率分别为54%，平均PFS为73%，为27.2个月。

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1、2014年11月到四川大学工作。

2、抑癌基因TP53位于该染色体上，因此人们粗略地将17p染色体的缺失等同于抑癌基因TP53的缺失。

3、获得美国癌症协会-千年淋巴瘤研究奖等奖项，并受邀在CSHL、AACR等重大国际会议上发表演讲。

4.在17p13中鉴定出几个新的致病基因及其分子机制。

5.大约三分之一的人类肿瘤存在17号染色体长臂的缺失，该染色体含有多个肿瘤抑制基因。

6、刘宇教授是四川大学著名研究员、四川大学华西医院血液学/生物治疗国家重点实验室主任、血液肿瘤功能基因组研究所所长。

7、刘宇教授团队的研究发现，这部分染色体中Tp53附近还有其他抑癌基因，推测大17p部分的功能比已知的重要得多。

8.建立了基于大染色体片段缺失的多种新型肿瘤模型。

9、未经授权媒体将追究法律责任。

10、在Nature、Genes、JCI、JEM等发表SCI论文共14篇。

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1、对细胞增殖、分化有调节作用。染色体臂区域杂合性的随机丢失会导致肿瘤抑制基因的丢失，从而促进肿瘤的形成。该研究为寻找新的抑癌基因提供了基础，为肿瘤的预防、早期发现和诊断以及更好地了解肿瘤的分子进展提供了基础。它对细胞增殖和分化具有调节作用。染色体臂区域杂合性的随机丢失会导致肿瘤抑制基因的丢失，从而促进肿瘤的形成。

2、金华职业技术大学62学报20O2是位于17pt3中D17S5位点附近的区域，缺失频率在4561%之间。其中，TP53LOH患者ER513性别比较低，17p3区域的LOtt与术后早期复发或生存期缩短相关。未来的研究应该对17p的近端端粒侧翼进行更详细的扫描，以发现新的TSG。3、近期热门话题：乳腺癌癌前病变的研究随着切割技术使得获得相对纯净的单一病灶组织成为可能，对癌前病变的研究也进入了人们的视线。

3.第4号付晓燕等：17号染色体短臂异源缺失与肿瘤的研究进展——58%，仅次于9pLOH发生率。这种高频LOH与63n53基因失活有关。尽管SCC具有侵袭性，但除9pLOH具有较高的LOH率外，其他染色体臂的LOH率均低于TCC，因此膀胱SCC的发病机制与TCC有显着不同，需要进一步研究1q。217pLOH与肾细胞癌肾细胞癌RCC与17pLOH关系的研究较少。

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1.手术费用：根据患者的情况，医生会制定合适的手术计划，最终的费用会根据每个计划的不同而有所不同。

2、促排卵费用：手术时需要促排卵，促排卵药物有国产的，也有进口的，价格从几百元到几千元不等，要根据患者的病情来选择药物，最终的费用也有所不同。