除了体外受精之外，还有什么方法可以治疗染色体缺陷引起的无精症吗？

30%[2]。染色体核型异常现已被确定为性不孕的常见遗传原因之一。随着Y染色体长臂1区无精子因子AZF的发现，Y染色体微缺失与性不孕的关系日益受到关注。本研究我们对无精症、少精症、重度少精症患者进行了染色体和AZF缺失检测，分析其与性不孕的关系，初步确定了Y染色体异常与AZF缺失的关系。1材料与方法1.1研究对象：无精子症和少精子症患者136例，年龄1944岁，平均年龄28.74岁。

1、性不孕的原因很复杂，最常见的原因有感染性、器质性和遗传性因素。遗传因子染色

2.染色体核型异常现已被确定为性不孕的常见遗传原因之一。随着Y染色体长臂1区无精子因子AZF的发现，Y染色体微缺失与性不孕的关系日益受到关注。本研究我们对无精症、少精症、重度少精症患者进行了染色体和AZF缺失检测，分析其与性不孕的关系，初步确定了Y染色体异常与AZF缺失的关系。身体异常、Y染色体微缺失和基因突变引起的精子发生障碍约占性不孕原因的30%。

3、无精、少精症136例，年龄44岁，平均年龄28.7-4.5岁，所有患者已结婚2年以上，母亲妇科检查正常，未采取避孕措施，妻子不孕。不孕期长达7年。按照世界卫生组织（WHO）推荐的方法和诊断标准对无精症、少精症和重度少精症进行精液分析和诊断。1材料与方法

4、也就是说，连续两次精液检测、分析、离心后，无精子被认为是无精子症，精子密度为20106/mL被认为是少精子症，精子密度为5.0106/mL被认为是无精子症。严重。少精子症。在研究的136名患者中，98名患有无精症，14名患有严重少精症，24名患有少精症。另选取正常分娩的5例作为对照组。

无精症伴染色体缺失1。726宁夏医科大学学报第31卷，2009年12月6期文章编号：研究无精症及重度少精症患者的细胞遗传学及Y染色体微缺失研究杨丽彭良一，胡小平，焦海燕11，党街l，

2.陈银涛1,钟惠军1-1,卢宏1t2I宁夏医科大学宁夏回族自治区生殖与遗传学重点实验室医学遗传学与细胞生物学教研室，银川750004，少精症与重度少精症的关系、核型异常与Y染色体无精症因子AZF微缺失。方法利用现有外周血淋巴细胞染色体制备方法和多重聚合酶链式反应技术，对136例性不孕症、98例无精症、24例少精症、14例重度少精症进行细胞遗传学和分子分析。

染色体缺失所致无精症1、Y染色体短臂微缺失临床症状为无精症、睾丸小，因睾丸发育不良、生精异常而引起不育。

2、Y染色体长臂微缺失临床上会引起无精子症或少精子症，部分患者性功能基本正常，但有时会出现早泄。

3.Y染色体微缺失嵌合型，临床症状为无精症，不同程度的性功能障碍，妻子未怀孕，或怀孕初期胚胎发育中断，引起自然流产。

4、Y染色体微缺失复合型，即染色体长臂和Y染色体长臂均存在微缺失，临床症状有原发性不孕、睾丸小、无精症、第二性征发育不良等。微缺失可以有两种类型：微缺失具有累加或协同遗传效应，导致睾丸发育不良和精子生成受损。

5、Y染色体微缺失易位类型易位均涉及Y染色体微缺失，临床症状为精子生成障碍和精子少精症。

6、Y染色体上肢倒位由于Y染色体长臂明显变小，也可纳入Y染色体微缺失，患者为Y染色体上肢倒位携带者，表型正常，临床症状为少精症.

染色体微缺失的无精症还能导致生育吗？1如果Y染色体微缺失的人想通过自然方式生育孩子，机会很小。

2.根据一项研究，约15%的原发性无精症，或不明原因的无精症或少精症患者，Y染色体长臂上有一个小缺失，也称为无精症因子。

3、专家称“睾丸微精子采集”可以解决这个问题。这项技术利用高清显微镜，直接在焦点处分离出产生精子的组织，就像在沙漠中找到绿洲来获取精子来采集卵子一样。精子注射。

4、梗阻性无精子症也可以通过手术治疗梗阻性无精子症是指由于输精管阻塞而导致精子不能从精液中排出的病症。

5、无精症是难治的不孕症之一，给很多患者带来极大痛苦，也给医生带来无数烦恼。

6、成为“无中生有”、化腐朽为神奇的有力工具。

7、其次，睾丸产精功能正常，但输精管阻塞，精子无法排出体外，称为梗阻性无精症。

8、专家指出，3次精液检查均未发现精子，称为无精症。

9、“睾丸微精子采集”已成为治疗睾丸生精功能障碍患者的重要技术手段，帮助越来越多曾经被宣告“死亡”的不孕不育患者生下健康宝宝，给每个家庭带来欢乐。

无精症，彭亮，胡小平，焦海燕，党杰，陈银涛，钟慧君，少精症和重度少精症与核型异常及Y染色体无精症因子AZF微缺失的关系。方法利用现有外周血淋巴细胞染色体制备方法和多重聚合酶链式反应技术，对136例性不孕症、98例无精症、24例少精症、14例重度少精症进行细胞遗传学和分子分析。结果：染色体异常检出率为25%34/