[21号染色体由什么决定]与21号染色体异常相关的疾病

23对染色体中的任何一条出现异常都会影响胎儿，大多数情况下会导致胎儿畸形或流产，有些染色体异常甚至在出生后也可能影响胎儿。它还会导致一些疾病的发生。您可以在我们的文章中了解有关异常如何影响21号染色体以及该染色体决定什么的更多信息。

21号染色体决定什么

21号染色体决定儿童多个系统的发育，如神经系统、运动系统、智力、语言等。如果染色体检查后发现21号染色体异常，则孩子患有唐氏综合症。这样的孩子出生后，神经系统、运动系统、语言系统、智力、五官都会出现发育异常，大大降低了孩子的生存能力。因此，如果确诊21号染色体异常，就要及时终止妊娠，这本身就是一件好事。

当发现21号染色体异常时，主要会引起胎儿畸形和21三体综合症。一般来说，21号染色体三体综合症称为三体综合症，当这些症状出现时，胎儿可能会出现智力低下、身体发育迟缓等现象。面部问题、特定障碍等出现。可能会出现特征。引起21号染色体异常的疾病往往与孕妇年龄较大有关，如果夫妻之间存在染色体异常，21号染色体也可能出现问题。

21号染色体异常大多与父母染色体异常有关，也可由物理、化学、生物因素引起。如果21号染色体出现异常，就会出现21三体，出现唐氏综合症，流产的概率也会增加，一般如果发现21号染色体异常，就需要进行羊膜穿刺来确诊异常。问题是，如果确实是异常的话，就只能选择流产，最终染色体异常无法治疗，对女性和胎儿的影响太大了。

二十一号染色体异常的相关病症

人体有23对染色体，其中22对常染色体和1对性染色体。21号染色体是22对常染色体之一，21号染色体含有与智力发育、先天性心脏病、白血病等相关的基因。

1.21三体综合征

唐氏综合症是21三体症，又称先天性迟钝或唐氏综合症，是一种由染色体异常（21号染色体异常）引起的疾病。60%的该病患儿在妊娠早期流产，存活者出现明显智力低下、面部特征异常、生长发育困难以及各种畸形。

2.核心结合因子-急性髓系白血病

21号染色体上遗传物质的重组易位是导致核心结合因子急性髓系白血病(CBF-AML)（一种血癌）的原因。这种易位被命名为t(8;21)，将21号染色体上RUNX1基因的部分遗传物质与8号染色体上RUNX1T1基因(ETO)的部分遗传物质融合。这些突变可以发生在人的一生中，而且这些遗传物质的突变只出现在特定的细胞中，所以医学上称为体细胞突变，不具有遗传性。

3.其他癌症

21号染色体上的遗传物质与其他染色体之间的重组易位可导致某些类型的癌症。例如，急性淋巴细胞白血病（一种经常在婴儿期诊断出的血癌）通常被认为是由12号和21号染色体上的遗传物质易位引起的。