如何通过三代试管婴儿解决染色体异常？
如何通过第三代试管婴儿解决染色体异常问题？染色体是人体重要的基因载体。如果助孕一方或双方都存在染色体异常，可能会影响女性的生育功能，如流产、流产、智力低下、发育迟缓等问题。据泰国试管婴儿专家介绍，染色体异常也称为染色体发育不全。其发病机制尚不清楚，但可能是细胞分裂后期染色体不分离或在体内外各种因素影响下染色体断裂或重新连接所致。根据其异常情况，我们主要可以将其分为两类。
了解染色体异常的类型
1.染色体数目畸变
染色体数目畸变是指染色体数目的异常变化，助孕括染色体数目的整倍体和非整倍体畸变、增加、减少或三倍体。以三倍体综合症为例。它是一种染色体非整倍体畸变，伴有发育障碍、四指合并、眼间距宽、鼻梁低、严重宫内生长受限、先天性心脏病等临床表现。核型为69XXY、69XXX、69XXY，所占比例分别为60%、37%和3%。
2. 染色体结构畸变
染色体结构畸变是指染色体结构的改变，分为染色体缺失、易位、倒置和重复，可以自发发生或诱发。以9号染色体臂间倒位为例。具有这种结构变化的染色体将在减数分裂过程中形成独特的倒位环，导致交换的染色体含有缺失或重复，从而导致配子失衡。它会导致一系列不良妊娠状况，例如胎儿停滞、流产或出生缺陷。
泰国试管婴儿专家指出，无论是哪种类型的染色体异常，现代医学对其引起的染色体疾病都没有有效的诊断和治疗方法。更科学、理想的方法是进行优生控制，即通过泰国第三代IVF PGS/PGD基因检测技术，可以避免因染色体异常、携带家族遗传性疾病基因而导致的生育风险。
泰国第三代试管婴儿技术严格把控后代健康
目前的医学无法有效治疗染色体异常。泰国第三代试管婴儿是世界上比较先进、比较可靠的辅助生殖技术。以PGS/PGD基因检测技术为核心，可以帮助有受孕困难的家人/朋友。在解决生育问题的同时，能有效避免染色体异常，阻断遗传性疾病的衰退，为培养健康的下一代提供有力保障。
PGS技术主要是全面检测囊胚内全部23对染色体的数量和结构，通过对比分析判断是否存在染色体重复、缺失、倒位、易位等异常情况。注：目前泰国HRC医院的PGS技术经历了三个阶段。新一代NGS基因测序技术具有通量高、信息丰富的优势，能够在全染色体筛查的基础上准确检测小微缺失。准确率比ACGH高很多。
PGD技术检测染色体上的基因突变，可以诊断助孕括地中海贫血、先天性耳聋、血友病、脊髓性肌萎缩症等近300种遗传病，从而防止携带隐性疾病基因的父母遗传疾病基因。这种疾病会遗传给下一代，保证宝宝出生后的健康