三代试管婴儿还会有染色体异常吗？

为此，第三代试管婴儿的出现，让很多染色体异常的人看到了健康分娩的希望。那么，三代试管婴儿是否可以避免所有染色体异常呢？三代试管婴儿还会导致染色体异常吗？下面优喜网将为您详细讲解。

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染色体异常简介

染色体形态结构或数量的异常称为染色体异常，由染色体异常引起的疾病称为染色体病。迄今为止已发现的染色体疾病有100多种，在临床实践中，染色体疾病常导致流产、先天性恶性肿瘤、多种先天畸形和癌症等。

大约50-60%的早期自然流产是由染色体异常引起的，使得染色体异常的人很难通过自然妊娠生出健康的婴儿。即使在辅助生殖技术中，也需要第三代体外受精，尽可能避免胎儿出现染色体异常，但不可能100%预防。

第三代IVF后会出现染色体异常吗？

迄今为止，还没有医疗技术可以100%检测所有染色体异常，第三代试管婴儿技术仅选择并移植染色体正常的胚胎。

然而，误诊或漏诊是不可避免的。第三代试管婴儿又称植入前基因检测，是指在胚胎移植前通过对体外受精卵的遗传物质分析，在基因水平上对胚胎进行筛查，排除含有已知致病基因的胚胎。腔内可有效提高试管婴儿的成功率，减少胎儿缺陷。

通过第三代试管婴儿可以检测的染色体疾病包括常染色体隐性遗传病、常染色体显性遗传病、X连锁隐性遗传病、X连锁显性遗传病和多基因遗传病。但由于染色体数量和结构异常有上千种，再加上胚胎发育过程中嵌合体的存在，即使是第三代试管婴儿技术也无法保证100%的诊断准确率，诊断和筛查也是不可能的。

因此，成功接受第三代试管婴儿移植的女性，在怀孕期间也必须按时进行血液检查或无创DNA检测，并采取各种措施，防止生出染色体异常或遗传性疾病的缺陷儿。