昆明试管婴儿受染色体影响吗？

昆明体外受精受染色体影响吗？随着医学科学的突飞猛进，体外受精已成为不孕家庭的福音。但不少家庭仍然对试管婴儿表示担忧，最大的原因就是担心试管婴儿怀孕后对染色体的影响。那么，昆明试管婴儿是否也受到染色体的影响呢？

人类细胞有23对(46)染色体。每条染色体中的DNA部分就是一个基因。大约有50,000到100,000个基因分布在23对染色体上。染色体的数量和结构相对稳定，不能随意增加或减少。否则会发生变化，影响宝宝的健康。

常见的染色体问题包括缺失、重复、倒位和异位性疾病，一般人群中平衡易位的发生率为1.9%。染色体平衡易位的患者流产和出生缺陷的风险较高。大多数染色体异常的胚胎无法着床、流产或胎儿停滞。大约99%的流产是由胎儿引起的，而不是母亲。

与染色体有关的疾病有哪些？

染色体结构异常：每条染色体上有多个基因片段，当一条染色体上的基因片段发生易位或倒位时，即为结构异常，常见的例子有罗氏易位和慢性粒细胞白血病（第22号）。和14号染色体易位）、9号染色体倒位等。

染色体数目丢失（非整倍体）：除去性染色体，其余22对染色体必须有两对，即二倍体。如果您只有一条或三条染色体（三体性），则存在染色体数量问题。由染色体数目异常引起的遗传病有数百种，代表性的例子包括21三体综合症（唐氏综合症）、18三体综合症（爱德华综合症）、13三体综合症（巴顿综合症）、5p综合症（猫叫综合症）、特纳综合症综合症等克兰费尔特综合征、雌雄同体等。

遗传病：是指由一个或多个等位基因对缺失或异常引起的遗传病，单基因遗传病有色盲、早衰症、血友病、白化病、视网膜母细胞瘤等数千种。常见的单基因遗传病如地中海贫血、进行性肌营养不良等。多基因遗传病种类较多，但危害较大，如癫痫、精神分裂症、抑郁症、唇腭裂等。

经验丰富的第三代IVF技术

染色体异常无法治愈，只能通过第三代体外受精技术来阻止其遗传给下一代。

植入前遗传筛查(PGS)，测试胚胎中染色体的正常数量，以增加成功妊娠的机会（非整倍体筛查）。PGS基因检测对胚胎中的所有染色体进行检测，可以检查染色体对是否缺失以及染色体的形状和结构是否正常。由于染色体在细胞分裂前形成，因此PGS在受精卵形成胚胎后3至5天进行。通常，有染色体问题的胚胎难以在子宫中自然发育，并且经常导致怀孕期间胎儿停顿或流产。即使胚胎能够存活到自然分娩，婴儿也会出现智力低下、小头、大眼、低位耳、短颈等遗传性疾病等健康问题。

胚胎移植前基因诊断PGD，又称第三代“试管婴儿技术”，是指在胚胎移植前收集、分析胚胎的基因，检查是否存在异常，并选择健康胚胎进行移植的方法。防止遗传疾病的传播。PGD主要用于诊断胚胎是否存在遗传缺陷基因，目前植入前遗传学诊断可以诊断一些由单基因缺陷引起的疾病，如血友病、地中海贫血等疾病，并且这些类型的诊断可以直接使用。如果父母双方都是某种特定疾病的携带者，自然怀孕时疾病就会遗传给下一代，利用PGD基因诊断技术，可以从根本上防止疾病遗传给下一代。PGD目前可以诊断超过125种隐性疾病，当然还可以轻松诊断胚胎受精情况。

综上所述，PGS检测的是囊胚细胞切片中的染色体数量和结构异常，通过检测囊胚细胞切片中23对染色体的结构和数量，通过GD比对来分析囊胚中是否存在染色体异常。这是可能的。通过检查囊胚中是否含有可引起某些疾病的基因缺陷或基因突变的基因，消除125种遗传疾病对胎儿的影响。

先进的第三代试管婴儿技术可以通过移植前诊断消除因染色体异常、持续性和反复性流产等原因引起的不孕问题。因此，试管婴儿技术已成为国内外朋友的选择。