在进行体外受精之前您需要了解有关胚胎基因检测的信息。

植入前遗传学诊断（PGD）是一种用于胚胎基因检测的辅助生殖技术。收集到的胚胎经过基因检测，选择没有基因异常的胚胎植入患者子宫。

1.什么时候使用PGD？

如果女性年龄超过35岁，正在接受IVF周期或过去曾多次流产，生育医生通常会建议患者进行PGS测试，以选择健康的胚胎进行移植。PGS测试使生育医生能够植入更健康的胚胎，从而增加IVF成功的机会。通常，PGS测试需要5-8个胚胎，这对于卵巢储备减少的老年女性来说很困难。这使您的医生能够积累足够的胚胎，以便在多次促排卵后进行测试。

2.PGD过程？

胚胎培养至少3天。在这个阶段（第3天），胚胎已经有6到8个细胞。也可以在第5天进行PGD。在此阶段，胚胎包含两种类型的细胞：胚胎的内细胞团和发育成胎盘的滋养层。进行胚胎活检以从胚胎中取出一个或两个细胞。通过这种方式，医生可以获得其中包含的遗传物质。检查胚胎以检查遗传异常。如果其中之一有染色体异常，您将不会被选择进行胚胎移植。

3.PGD有哪些优势？

PGD（胚胎移植前遗传学诊断、染色体鉴定、第三代体外受精）可以通过检测胚胎中可能发生染色体突变的区域来选择正常胚胎妊娠。经过PGD测试的胚胎在子宫中植入的机会更高，自然死亡率更低，并且产生染色体异常（例如唐氏综合症）后代的风险降低。PGD可能会减少遗传悲剧的发生。PGD技术允许胚胎学家在胚胎植入前的IVF治疗过程的任何阶段诊断胚胎是否携带遗传疾病的基因。

4.PGD可以检测哪些常见疾病？

脊髓性肌萎缩症、地中海贫血（地中海贫血）、克罗斯顿综合征、戈谢病、囊性纤维化、骨硬化、多囊肾病、非综合征性先天性感音神经性听力损失、营养不良（包括肌强直）、肌营养不良、巨硬化1型和2型）、神经纤维瘤病（I型）、亨廷顿病或舞蹈病、色素性视网膜炎、A型血友病、脆弱染色体综合征。

5.PGD完成后会进行羊膜穿刺术吗？

如果PGD测试通过，选择移植的胚胎将没有遗传异常，原则上没有理由怀疑怀孕期间有遗传病，因此羊膜穿刺术的必要性非常低。因此，从广义上讲，我们可以说PGD后不再需要羊膜穿刺术。