如何确定体外受精的脆弱性，为什么值得进行脆弱性和基因检测？在怀孕之前您需要了解两个原因。
文二文基因科技（香港Fragility预订。基因检测请联系EmanJY）
随着医学研究的不断进步，预防出生缺陷的选择越来越多。过去，许多婴儿和儿童死亡是因为分娩完全依赖怀孕。更糟糕的是，每个村子里都有几个“怪人”，他们生来聋哑，或者患有极度自闭症，从来不跟村里的邻居打招呼。事实上，这些人——被称为“变态”的人——因为太完美而不允许做产前检查。
在当今科技发达的时代，孕期产前检测技术也在不断发展，先是出现了唐氏筛查B超，随后羊水穿刺和无创DNA也被加入到产前检测过程中。直到近两年，基因检测开始逐渐出现在一些大型三级医院，作为脆弱性筛查的核心技术。这个易感基因检测值得做吗？毛呢？明确的答案是肯定的。
首先，脆弱综合症是一种染色体隐性遗传病，因此携带者不会表现出症状，因为它是隐性遗传病，另外，由于脆弱综合症是染色体遗传，所以携带者往往是女性。只要女性是携带者，她的孩子就有50%的机会易受感染。在我国南方地区，平均易损携带者率为1/350。不然的话，如果检测出来，宝宝整体患上这种疾病的概率就直接相当于唐氏综合症了，没人愿意看到这么高的新生儿缺陷率。检测易感基因，会让优生、优生更容易实现。
其次，脆弱综合症与地中海贫血、脊髓性肌萎缩症等一样，一旦感染，目前无法治愈，并且会导致一系列自闭症、智力障碍、发育迟缓等。拥有一个脆弱的婴儿就像生下一个患有唐氏综合症的婴儿一样，非常难以抚养。生下一个脆弱的婴儿，不仅对婴儿来说是残酷的，对家庭来说也是一种无形的折磨。
通过当今的产前筛查程序，基因检测可以帮助您完全避免婴儿脆弱。女性可以在怀孕前进行这些脆弱的基因测试，如果发现女性是携带者，则无需进行这些测试。这时，夫妻俩可以选择接受试管婴儿治疗，或者在医生的指导下优先生下宝宝，避免宝宝虚弱，而且如果是第三代试管婴儿治疗，这个测试也能提供强有力的支持。一般来说，如果您有这种情况，请进行易感性基因检测，因为它构成了您未来女儿的优生学和优生遗传咨询的基础。如何检查IVF脆弱性正解：IVF促排卵会导致卵巢早衰吗？很多犹豫是否做试管婴儿的姐妹都有这样的担忧：试管婴儿促排卵会导致卵巢早衰吗？
所有女性都担心的卵巢早衰的主要原因，一是染色体问题，尤其是染色体异常（染色体缺陷、脆性综合症等），二是相关治疗、卵巢手术、药物治疗、化疗等导致卵巢功能障碍。三是由于高强度工作负荷、焦虑、抑郁等应激心理等心理因素导致的卵巢早衰。卵巢功能可能会受到影响，IVF可能会促进卵巢功能。排卵不会导致卵巢早衰。
这是因为女性在进行体外受精诱导排卵时，使用了促进卵泡成熟发育的药物，在可控范围内，防止下一个周期卵子释放过多，同时又不影响卵巢功能。被执行。一旦诱导排卵完成，所使用的激素药物就会在月经周期中代谢。不影响下次月经周期的荷尔蒙分泌和新陈代谢。
因此，诱导排卵不会导致下一个周期卵子释放过多，IVF也不会导致卵巢早衰。
体外受精（IVF）仅使用原本计划发生细胞凋亡的卵子。它不会影响“卵泡池”的卵泡存量，也不会导致卵巢早衰。它是国际公认的、流行的、安全的排卵辅助剂。如何怀孕。如何判断试管婴儿的易损性，_美国试管婴儿胚胎基因检测是什么？所谓试管婴儿，是一种现有的体外受精-胚胎移植技术，从女性体内采集卵子和性精子，在体外完成受精过程，然后培育出胚胎。它被植入女性的子宫中。它通常用于输卵管阻塞的女性。
体外受精（IVF）采用现有的体外受精-胚胎移植，要求伴侣的精液质量不能太差，主要是子宫内膜异位症、子宫内膜异位症、免疫性不孕、严重输卵管疾病等情况。
第二代体外受精（单精子显微注射）主要适用于因副作用或精子数量少、质量差等特殊情况引起的不孕不育。使用显微操作技术将精子直接注射到卵细胞中。完成编辑过程。
第三代IVF技术包括PGD和PGS。PGD主要针对患有遗传病和染色体异常的夫妇，可以检测某些单基因遗传病并识别染色体结构和数量的异常。PGS主要针对反复流产、反复着床失败、严重少精子症的患者，通过检测23对染色体异常，可以降低流产风险，提高妊娠率。
如果您选择第三代试管技术，生殖医学中心将为每对选择试管受精的夫妇在试管中培育多个胚胎，并按照以下程序处理这些胚胎，然后将其植入母亲体内。遗传学原理诊断并选择符合优生条件的胚胎植入自己体内。测试包括非整倍体、单基因疾病和染色体易位。
因此，第三代试管婴儿技术是为了预防遗传性疾病。适用于经历过3次及以上自然流产的不孕夫妇、相关基因携带者以及患有某些单基因遗传病的患者。
常见的染色体和遗传疾病：
1.染色体疾病：平衡易位、罗氏易位、倒位等；
2.相关疾病：A型和B型血友病、杜氏肌营养不良症、脆性综合征、视网膜色素沉着、鸟苷酸转氨甲酰酶缺乏症、严重联合免疫缺陷等；
3.常染色体显性遗传疾病：多囊肾、大肠杆菌、马凡综合征、亨廷顿舞蹈病、强直性肌营养不良等；
4.常染色体隐性遗传病：地中海贫血、囊性纤维化、遗传性听力损失、范可尼贫血、Ta-Sachs病、镰状细胞病、戈谢病、脊髓性肌萎缩症、苯丙酮尿症、大囊性表皮松解症等。
上述相关遗传或染色体疾病可以利用第三代体外技术在胚胎中进行筛查和检测。在必须有足够数量胚胎的前提下，如果妊娠良好，可以一次性选择健康的胚胎，如果妊娠不好，则一个胚胎都不能使用。