先天性听力损失会遗传吗？美国IVF注重孕前避免。

先天性听力损失会遗传吗？美国IVF注重孕前避免。

每个父母都希望自己的孩子健康地来到这个美好的世界，而不是有先天缺陷。然而，并不是每个人都能如愿以偿，事实上，新生儿患有先天性疾病的情况也不少，比如先天性耳聋、哑巴等。为此，很多客户在得知美国第三代体外受精可以预防遗传病衰退后，都想知道去美国做体外受精是否可以避免先天性耳聋哑的问题。施肥。在受孕前扎根并控制后代的健康。

一、什么是先天性聋哑？

先天性听力损失是指婴儿期和幼儿期由于各种原因，双耳听力严重受损，无法听到言语，从而失去学习语言机会的病症。在语言学习期间（2岁左右），孩子会丧失言语能力，变得又聋又哑。听力障碍者之所以不能说话，并不是因为语言系统中枢或末梢部分出现病变，而是因为听力障碍而丧失了模仿学习的可能性，丧失了聆听和辨别语言的能力。所以，耳聋是因，不能说话是果。

在回答先天性耳聋哑是否可以遗传的问题之前，我们首先要知道先天性耳聋哑是什么原因造成的，对此，美梦生活专家建议宝宝避免听力损失、听力损失。说有。出生后语言障碍的主要原因有以下三个：

首先，当婴儿尚处于胎儿阶段时，由于遗传缺陷，听觉器官尚未成熟或发育不全，听力能力丧失，往往伴有面部或与此相关的其他部位的发育畸形。关于遗传学。

二是母亲在怀孕期间感染了流行性腮腺炎病毒、风疹病毒、脊髓灰质炎病毒，或者接受了耳毒性药物治疗，影响了胎儿的听觉器官，造成先天性听力损失。

第三，产前产后发生难产、早产、缺氧、妊娠高血压、新生儿溶血性黄疸等胎儿病变，影响耳蜗，造成听力障碍。

其中，由遗传基因引起的先天性听力损失和沉默症占很大比例。据统计，每1000名新生儿中就有13人患有听力障碍，其中60%以上是由遗传因素造成的。因此，先天性听力损失很有可能遗传。

先天性听力损失的遗传方式有以下三种：

常染色体显性遗传：即父母一方受影响，但受影响的父母是杂合子，孩子受影响的概率是1/2，如果受影响的父母是纯合子，孩子肯定会受影响.如果受影响的父母都是聋哑人，并且都是杂合子，那么孩子有3/4的机会患上这种疾病，1/4的机会保持正常。

常染色体隐性遗传：假设父母双方都具有等位性耳聋基因，则孩子患有先天性听力障碍的概率为1/4。然而，如果只有一个孩子有耳聋基因，那么出生的孩子就会有耳聋基因，但不会患上这种疾病。概率为1/2，剩下的1/2概率就是聋的概率。没有听力障碍基因的正常人。

、连锁隐性遗传：连锁遗传比较少见，发生率不到2%。然而，如果遗传基因与性染色体相连，且伴性隐性遗传导致一个人出生时就有听力障碍，那么所怀的孩子一半会耳聋，另一半则是耳聋基因的携带者。具有显性耳聋遗传的人，其后代全部耳聋，其中1/2的雌性耳聋。

从前面的解释我们已经知道，先天性听力损失遗传给下一代的风险非常高，所以从优生和教育的角度来看，不建议人们使用患有先天性听力障碍。患者、携带者、有明显听觉症状的人有该疾病家族史的夫妇可能会失明并自然受孕，如果该疾病最终发展起来，孩子可能终生生活在该疾病的阴影下。以“优生学”闻名的美国试管婴儿能否避免先天性听力损失的风险，帮助这些患者生出健康的下一代？

答案是：这是正确的。

美国梦美生命专家指出，美国目前成熟的第三代IVFPGS/PGD技术已先进到全基因检测和诊断的水平。也就是说，利用PGS技术中的新一代NGS基因测序技术检测囊胚，不仅可以对囊胚中全部23对染色体的数量和结构进行全面筛查，还可以判断是否存在缺失。囊胚染色体的易位和倒位、重复等异常，甚至微小的微缺失都可以准确无误，完全避免了未来三代试管因染色体异常而带来的副作用。PGD技术可用于诊断基因突破点。诊断和阻断地中海贫血、脊髓性肌萎缩症、血友病等200多种遗传病的病例不断增加，从基因层面保证了移植囊胚的质量。一旦找到基因突破点，就会采用美国PGD技术进行筛查，因此导致先天性听力损失和沉默的基因自然也逃不过法律的制裁。

因此，对于患有先天性听力损失和沉默的夫妇，梦美的美国生活专家通过促排卵和取精手术，确保健康优质的精子和卵子，然后利用眼内单精子注射（ICSI）技术来完善精子和卵子。将受精卵结合，培养长达5天，形成由100多个细胞组成、内外细胞分化明显的囊胚后，准确提取将发育为胎盘的囊胚周边细胞。通过对囊胚外周细胞碎片进行基因检测，可以准确剔除含有染色体异常和导致听力障碍、沉默基因的不健康囊胚，进而筛选出健康、优质的囊胚进行移植。有利于女性着床和怀孕的子宫腔，这样不仅能从根源上保证未来宝宝的健康，还能更好地继承父母的优秀基因，从而达到好孕优生的目的。

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