美国的试管婴儿可能会违反伴性遗传法则

美国试管婴儿可能会打破伴性遗传法则

临床上，人类遗传病可分为常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、伴性显性遗传、染色体隐性遗传、Y染色体遗传、细胞质遗传等。美国美美HRC专家表示，如果某种遗传病不是通过Y染色体遗传的，通过第三代IVFPGS/PGD遗传基因筛查诊断是可以避免的，如果是通过Y染色体遗传的，绝对可以避免。被阻止。您可以通过您的选择来修复它。协助怀孕，避免遗传病的发生。

伴性遗传是指在遗传过程中，后代的某些特征是由性染色体上的基因控制的，这些特征由性染色体上的基因控制的遗传方法称为伴性遗传。现在更好理解的是红绿色盲和血友病的伴性遗传（这些疾病可以分为两类：伴性遗传病和Y连锁遗传病）。美国梦美HRC专家临床认为，任何类型的遗传都有一定的遗传规律，如果能掌握这些规律并与世界上最先进的第三代体外受精技术相结合，那就完全有可能。为了预防遗传病，科学家根据伴性遗传规律总结出以下特点：

.伴，显性遗传病

这种疾病是由位于染色体上的显性致病基因引起的。其特点如下：

无论性别，只要致病基因存在，女性就会发病，但由于女性有两条染色体，女性发病率约为男性的两倍。由于正常染色体不具有屏蔽作用，因此性传播疾病在女性中往往比女性更严重。

父母之一必须患有相同的疾病（不包括基因突变）

虽然可以遗传数代，但患者的正常子女不会将致病基因遗传给后代。

患者会将疾病传染给她的女儿，但不会传染给，女性患者（杂合子）将疾病传染给的概率为1/2。

.伴，隐性遗传病

此类遗传性疾病是由位于染色体上的隐性致病基因引起的。女性要患上这种疾病，她的两条染色体上都必须含有致病等位基因。然而，由于只有一条染色体，Y染色体非常小，并且同一条染色体不存在对应的等位基因。因此，在男性中，只要染色体中存在致病基因，就会发生这类遗传病。伴性隐性遗传病的特点如下。