三大类遗传病：美国的体外受精可阻止向下传播。

三大遗传病分类，美国试管婴儿，阻断向下传播

生活中我们经常看到这样的例子。一对健康的夫妇生下了一个有缺陷的孩子。这对家人来说是难以承受的痛苦和困惑。其实这是由遗传因素造成的。在提倡优生的今天，如何避免类似的悲剧发生？美国最先进的体外受精PGS/PGD基因检测技术可以预防哪些遗传病？如何帮助患者生出健康的宝宝，避免疾病的发生？有没有？不良遗传基因的影响？毛织物？

什么是遗传性疾病？其表现有哪些？

遗传病是由于遗传物质改变（染色体异常或基因突变）而发生的疾病，是全部或部分由遗传因素决定的，发病率较高的先天性、终生性、遗传性的疾病。家庭的。患有疾病的父母可能会将其遗传给孩子，或者父母可能继承相同的致病基因（携带致病基因的人不会生病，自己也不会受到影响）。在出生时，相同的致病基因会遗传给孩子，导致孩子拥有一对隐性致病基因并患上疾病。这样一来，就很容易理解文章开头所描述的情况了。

对于各种类型的遗传性疾病，有些孩子在刚出生时就表现出症状，而另一些孩子直到达到一定年龄（几天、几个月、几年，甚至十多年）才发病。根据所涉及遗传物质的变化，遗传性疾病通常分为三大类：

类是染色体病，

它是由染色体数量或排列异常引起的，代表性例子包括唐氏综合症、脆性综合症和特纳综合症。

第二类是单基因病，

是指由一对等位基因突变引起的疾病，主要是由一个显性基因和一个隐性基因突变引起的，从遗传学上分为常染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病和伴性遗传病。常见病症包括地中海贫血、维生素D抵抗性佝偻病、鱼鳞病、视神经营养不良和白化病。

第三类是多基因病，

顾名思义，此类疾病涉及多个基因，并且与单基因疾病不同，这些基因不存在显性和隐性关系。除了遗传因素外，多基因疾病还受环境因素的影响很大。常见病症包括哮喘、唇腭裂、精神分裂症、无脑畸形、高血压、先天性心血管疾病和癫痫。