PGT测试后胚胎出现染色体异常的几率是否会更高?
2024-04-30 14:49:17
日本三代试管婴儿医院
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体外受精PGT筛查后胚胎染色体异常的风险是否更高?
我丈夫患有红绿色盲,去医院体检时,医生告诉他,这种病是遗传病,无法治愈,还会影响孩子以后的健康。于是,和家人商量后,我决定去附近的医院进行体外受精,听周围人说,体外受精,随着PGT技术的发展,可以排除染色体异常的胚胎。不过,由于这是我第一次使用IVF,我想问一下,胚胎检测后出现染色体异常的可能性是否很大。
由于IVFPGT测试后出现胚胎染色体异常的概率并不高,您可以放心使用IVF技术辅助怀孕,保证孩子未来的健康。从体外临床医学角度来看,PGT技术也称为植入前基因检测,该技术不仅可以检测70多种遗传疾病,而且通过率超过60%。因此,只要女性身体的疾病问题不严重,优生优生还是可以实施的。
目前全球已知的遗传病有4000多种,但PGT技术只能检测其中的一部分,因此无法100%检测其他遗传病。因此,选择采用体外受精技术辅助受孕的不孕夫妇一定要有心理准备,自己的情绪可能会导致筛查失败,以确保不影响胚胎移植。不过,建议您在决定是否进行体外受精之前,提前询问医生PGT技术是否可以预防遗传性疾病。
需要注意的是,PGT筛查技术只能使用三代试管进行,而三代试管受试者大多数是染色体异常的女性。因此,为了保证胎儿的健康不受影响,姐妹们在试管婴儿后一定要定期去医院,接受唐氏综合症筛查、羊膜穿刺、4D彩超等检查。还可以在医生的指导下服用叶酸来支持胎儿的发育,这将帮助您在宝宝出生后更好地避免染色体问题。
综上所述,检查后胚胎出现染色体异常的概率并不高,但由于PGT技术不能100%保证孩子未来的健康,所以可以做好失败的心理准备,避免盲目相信体外受精技术。提供良好的健康和良好的教育。