什么是第三代IVF胚胎的基因检测?
什么是第三代IVF胚胎基因检测?即使看起来更好的胚胎也可能存在遗传错误。因此,这些胚胎的移植可能会导致妊娠试验阴性或流产。到30岁时,六分之一的怀孕以流产告终。40岁时,增加到1/3。
过去25年IVF过程的一个重大进步是能够从发育中的胚胎中收获细胞并进行基因测试。根据应用情况,此过程称为植入前遗传学筛查(PGS)或植入前遗传学诊断(PGD)。随着技术的进步,PGS和PGD在国外越来越多地应用于IVF,最新报告显示使用胚胎基因检测的患者增加了20%。
什么是植入前基因检测?
植入前遗传筛查(PGS)或“胚胎筛查”是一种筛查父母所生胚胎异常的方法,这些父母被认为具有正常的染色体基因。检查发育中胚胎中所有24条染色体的数量,并选择染色体数量异常的胚胎。
PGS是一项不断发展的技术,现已被认为是一种提高多次IVF失败和反复流产女性妊娠率的方法。
什么是植入前遗传学诊断?
在医学的现阶段,不可能“测试”位于23对染色体上的所有20,000个左右基因的缺陷。因此,我们可以专门寻找某些遗传缺陷。这代表着床前遗传学诊断(PGD)。通常,已知夫妇家族中存在遗传缺陷,例如亨廷顿氏舞蹈病、囊性纤维化、地中海贫血和脆性X病。
PGS和PGD是如何进行的?
PGS和PGD均从发育中的胚胎中提取细胞,通常是在5天(囊胚)阶段。此步骤称为胚胎活检。然后检查活检细胞以评估潜在的遗传缺陷。等待结果时胚胎会被冷冻。
传统上,体外受精周期中用于移植的胚胎的选择仅基于外观,即形态。根据给定时间的适当细胞分裂次数,对哪些胚胎最有可能产生婴儿进行排名。不幸的是,许多胚胎无法长成婴儿。其原因主要与胎儿的遗传因素有关,与子宫环境无关。
胚胎中的遗传异常有多常见?
我们知道,到了30岁时,怀孕期间产生的胚胎中约有30%存在遗传错误,而到了40岁时,这一比例将增加到80%。这是因为卵子的质量随着年龄的增长而下降。
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