体外选择第3代囊胚的可能性（PGD和PGS有什么区别？）

第三代体外筛查试验中囊胚选择概率（PGD与PGS的区别）IVF基因筛查技术主要分为三类：PGD基因诊断技术、PGS基因筛查技术、CCS染色体综合筛查技术。这三种技术有什么区别？PGD（Preimplantation?Genetic?Diagnosis），植入前遗传学诊断

PGD主要用于确定胚胎是否存在遗传缺陷基因。它是基于体外受精技术而出现的，精子和卵子在体外结合形成受精卵，为了避免体外受精，必须在发育成胚胎后、植入子宫前进行基因检测。一些遗传性疾病。植入前遗传学诊断现在可以诊断一些由单基因缺陷引起的疾病，如血友病、地中海贫血等疾病，并可以通过这种诊断直接检测出来。PGS(Preimplantation?Genetic?Screening)，植入前基因检测

PGS是指在着床前检测早期胚胎染色体数目和结构异常的早期产前筛查试验，是一次性检测胚胎内23对染色体的结构和数目，分析有无遗传基因的方法。胚胎中的物质异常。因此，为了获得正常妊娠，提高患者的临床妊娠率，减少多胎妊娠，需要选择正常胚胎植入子宫。CCS（Compressive?Chromosome?Testing），综合染色体检测技术？

CCS技术采用比较基因组杂交技术，这是一种基于DNA的遗传筛选技术，可以筛选全部或部分非整数染色体。当胚胎发育至囊胚阶段时进行CCS筛选，此后已形成50至60个细胞。在这个阶段，胚胎有两种细胞类型。@@@@类型是内部单元格。细胞团（ICM）。（内部？细胞？团块）将形成未来的胎儿，另一种形式是外层滋养层细胞，将形成未来的胎盘。CCS技术通过去除和选择少量的外部滋养层细胞，可以在不损伤内部细胞团的情况下检测全部23对染色体及其携带的遗传病信息，从而保证在不损伤胚胎的情况下进行治疗。问题。CCS技术对35岁以上的患者特别有帮助，因为35岁以后，卵子有60-80%的机会出现遗传缺陷，并且产生的胚胎出现遗传或染色体缺陷的可能性非常高。通过检查胚胎的所有染色体，CCS可以筛查任何现有的遗传疾病，并确保植入子宫的胚胎完全健康。摘要：PGD在胚胎移植前诊断单基因缺陷引起的疾病，目前可以诊断125种遗传病。PGS是胚胎移植前对胚胎中23对染色体的结构和数量进行的全面检查。目前，该技术的临床应用存在争议。

CCS是对囊胚期胚胎23对染色体结构和数量的全面检查。目前，该技术在国内尚未正式应用于临床。