染色体异常，泰国第3代试管婴儿前来检查

染色体异常，泰国第3代试管婴儿前来检查

染色体是基因的载体，如果夫妻一方或双方出现染色体异常，正常的生殖功能就会受到影响，包括胎儿停育、流产、智力低下、胎儿出生后生长发育迟缓等。泰国试管婴儿专家也将染色体异常称为染色体不发育，其发病机制尚不清楚，是在细胞分裂末期染色体未分离，或因外界因素影响染色体断裂或重新连接时发生的。说这可能发生。身体内外的各种因素。根据异常情况的不同，主要分为两类：

1、染色体数目畸变

染色体数目异常是指染色体数目的异常变化，包括染色体数目的整倍体和非整倍体、增加、丢失或三倍体。以三倍体综合征为例，它是一种染色体非整倍体现象，表现为发育障碍、四指融合、眼间距宽、鼻梁低、严重宫内生长受限、先天性心脏病等临床症状。69,Y,69,69,Y的比例分别为60%、37%和3%。

2、染色体结构畸变

染色体结构异常是指染色体结构的改变，分为染色体缺失、易位、倒位和重复，可以自然发生或诱导。以9号染色体臂间倒位为例，具有这些结构变化的染色体在减数分裂过程中形成独特的倒位环，其中交换的染色体含有缺失或重复，导致配子不平衡，引发一系列不良妊娠状况。胎儿停滞、流产、出生缺陷等。

泰国试管婴儿专家指出，现代医学对于任何类型的染色体异常或相关染色体疾病都没有有效的诊断和治疗方法。泰国第三代体外婴儿PGS/PGD基因检测技术可以避免因染色体异常、携带家族遗传病基因而导致的出生风险。

第三代试管婴儿技术：为后代的健康严格把关

目前的医学无法有效治疗染色体异常。泰国第三代体外受精是世界上最先进、最可靠的辅助生殖技术。以PGS/PGD基因检测技术为核心，可应用于以下领域：帮助受孕困难的家人/朋友解决不孕问题，同时还能有效预防染色体异常，预防遗传性疾病的衰退，从而有力保障健康下一代的诞生。

PGS技术主要是全面检测囊胚内全部23对染色体的数量和结构，通过对比分析确定染色体重复、缺失、倒位、易位等异常情况的技术。注：目前泰国医院的PGS技术经历了三个阶段。新一代NGS基因测序技术具有通量高、信息丰富的优势。基于所有染色体测试，可以准确检测小的微缺失。精度高，比ACGH高很多。

PGD技术可诊断约300种遗传病，包括地中海贫血、先天性听力损失、血友病、脊髓性肌萎缩症等，通过检测染色体的基因突变，防止疾病从带有隐性遗传病基因的父母遗传给下一代.你可以防止它发生。确保宝宝出生后的健康。