第三代试管能否筛查携带地中海贫血基因？

第三代试管能否筛查携带地中海贫血基因？目前，第三代试管婴儿技术可以筛查、测试和检测多达73种遗传病，除了地中海贫血之外，还包括肾上腺发育不良、先天性白内障、血友病、脑积水、智力低下和色盲。

地中海贫血是一种常染色体单基因隐性遗传病。理论上，只有一条携带来自父亲或母亲的疾病基因的染色单体不会引起疾病。轻微地中海贫血通常不会影响儿童。在正常生长发育中，只有当两条染色单体均携带同源地中海贫血基因时，才会发生中度至重度地中海贫血。然而，如果你想拥有一个完全健康的宝宝，通过使用第三代IVFPGD技术，可以避免下一代患上地中海贫血。

地中海贫血（又名“地贫”），又称地中海贫血，是世界上最常见的遗传性疾病之一。它是一种在人群中常见的不完全显性慢性溶血性贫血。其特征是珠蛋白基因突变减少（或缺乏）构成血红蛋白的珠蛋白肽链的合成，导致严重、致命和致残的溶血性血液病。

目前已发现3000多种遗传病，估计每100名新生儿中约有3至10人患有不同程度的遗传病。其中，五种常见遗传病占新生儿患者的25%，地中海贫血位居第三，成为“可防难治”的遗传病。

地中海贫血遗传方式

如果配偶双方都有地中海贫血基因，即都患有轻度地中海贫血，则孩子有25%的机会患上重型地中海贫血，有50%的机会患上轻度地中海贫血，有50%的机会患上轻度地中海贫血.有25%的机会被抓住。轻度地中海贫血在儿童中可能是正常的。如果父母中只有一位患有轻度地中海贫血，则孩子有50%的机会正常，有50%的机会患有轻度地中海贫血，并且没有孩子患有严重地中海贫血。然而，仅仅因为一对夫妇有一个或多个没有地中海贫血的孩子并不意味着他们不携带地中海贫血基因或者他们的孩子将来不会受到影响。

如何使用第三代试管检测地中海贫血

第三代试管技术是指在胚胎移植前从胚胎中采集遗传物质进行分析，诊断胚胎是否存在异常遗传基因，选择健康胚胎进行移植，阻断遗传性疾病传播的方法。通过PGD/PGS技术，选择并去除基因异常的缺陷胚胎，将无异常的胚胎植入子宫，生出健康的婴儿。如果配偶双方目前都患有地中海贫血，通过三代以上的体外检测，可以避免这种遗传病的遗传。

以上就是关于试管婴儿和第三代试管婴儿相关信息的总结，希望对大家有所帮助。如果您读完《我们能用第三代试管过滤掉携带地中海贫血的基因吗？》》如果还有什么不清楚或者不明白的地方，欢迎随时在试管婴儿科普专栏咨询您首选的生殖专家。