三代试管技术能筛查哪些疾病？有哪些筛查项目？

试管三代技术是一种检测基因异常的技术，它可以检测孩子的染色体异常，以及母亲的染色体异常，例如父母可能存在的单倍体变异，并且可以检测出某些疾病的遗传标记，比如阿尔茨海默症、脑瘫症、自闭症、癫痫症、唐氏综合症、先天性心脏病等。此外试管三代技术还可以检测出一些染色体异常，如染色体易位、染色体拷贝数异常等，这些异常可导致不良影响，如畸形、智力低下、先天疾病等。

试管三代技术优势

试管三代技术可以检测出染色体异常，但也有一些染色体异常是检测不出来的，因此建议夫妇双方提前做基因检测，以确定双方是否存在不良基因。

怀孕前，夫妇双方应该做好充分的准备，尽量避免因不良基因导致的遗传性疾病。

试管三代技术只能检测出一部分染色体异常，而且检测的准确性也有限，因此强烈建议夫妇双方咨询专业的遗传医师，及时发现潜在的不良基因，以及疾病的先兆，及时采取有效的措施，为孩子的健康做好充分的准备。

基因检测是确定夫妇双方是否存在不良基因的重要方法，它可以在夫妇双方受精前，就给出染色体异常和遗传疾病的可能性，从而让夫妇双方有机会提前做好准备，避免因不良基因导致的遗传性疾病。