了解克氏综合症_不要绝望,它不是不治之症
了解“克兰费尔特综合症”_不要绝望,它不是不治之症。在临床上,有许多先天性疾病是由染色体异常引起的。我们今天在这里介绍的“克兰费尔特综合症”就是其中之一。也称为克氏综合症或Y综合症,是一种性传播疾病,主要是由于患者细胞中存在额外染色体而引起的。
克兰费尔特综合征是一种导致性功能障碍的常见疾病。
什么是克氏综合征?
克氏综合征又称先天性精液发育不全综合征、克氏综合征、克氏综合征。克氏综合症是一种由额外染色体引起的性传播疾病。更常见的症状是不孕不育。
克兰费尔特综合征核型
人类有46条染色体,其中包含我们所有的基因和DNA。其中两条染色体,即性染色体,决定一个人的繁殖能力。女性的两条性染色体,称为Y染色体和Y染色体,有助于发育生育和生殖特征。
克氏综合征发生率
大约每500至1,000名新人中就有1人患有克兰费尔特综合征。
克氏综合征原因
大约90%的克兰费尔特综合征病例是由47,Y核型引起的,其余10%代表46,Y/47,Y嵌合体或更高级的再生性畸形。1959;林登等人,1995;兰弗兰科等人,2004;维苏萨克和格雷厄姆,2006)。
克兰费尔特综合征患者的核型示例
额外的性染色体是由卵子或精子形成过程中的随机错误造成的,其中大约一半发生在精子形成过程中,其余的则是由于卵子发育过程中的错误造成的。35岁后怀孕的女性患这种综合征的风险略有增加。
克氏综合征症状
最常见的是不孕症。与同龄的其他三轮车相比,海卫一可能更高,腹部周围有更多的脂肪。
较小的睾丸和阴茎
面部和体毛较少
肩膀较窄,臀部较宽
性欲低
010-1010克兰费尔特综合症,性交时可能有学习或语言问题。他们可能很安静、害羞并且难以适应。
克氏综合征诊断及治疗:
Klinefelter综合征可以通过体外受精PGT植入前基因检测来诊断。目前尚无治愈方法,但可以进行治疗。尽快开始治疗很重要。通过治疗,大多数第三代试管婴儿可以长大并过上正常的生活。
治疗包括睾酮替代疗法和乳房缩小手术。其他物理、言语、语言和职业疗法也可能有帮助。
1、产前基因检测:羊膜穿刺术
对于无精子症或在睾酮替代治疗之前的患者,可以在射精后收集精子细胞并冷冻以供将来使用。对于克兰费尔特综合征患者来说,这可能是更好的选择,因为大多数克兰费尔特综合征男性患有无精症。
应为考虑生育的夫妇提供植入前遗传学诊断(PGD)的选择,以确保所选胚胎的核型正常。
目前的常见做法是使用TESA从睾丸中提取精子,可将其冷冻保存(精子冷冻)或提取后立即用于体外受精(IVF)和胞浆内单精子注射(ICSI)。(最近的研究表明冷冻精液对16岁以下儿童无效,建议30岁之前使用-S.Franik,Y.Hoeijmakers)