服用克霉唑片后多久可以过性生活？

我们都知道，性生活是夫妻维持和谐生活的重要手段。所以，女性如果使用克霉唑片，需要仔细考虑使用后需要多长时间才能发生性行为。今天我们就来看看服用克霉唑片后多久可以过性生活，看看这个问题的答案。

克霉唑片用后多久可以同房

服药期间不要发生性行为，因为这会影响药效并加重炎症。建议在治疗期间，即服药期间不要发生性行为。建议您在其余时间进行性行为。性生活时必须严格注意卫生。男性和女性都应在性行为前后清洁阴道，性行为后应立即排尿。只有这样，才能防止疾病的复发。

克霉唑片是唑类抗真菌药，能抑制白色念珠菌从孢子转化为侵入性菌丝。本品具有广谱抗真菌活性。对表皮癣菌、毛癣菌、曲霉菌、色素真菌、隐球菌、念珠菌有良好的抗菌作用。对申克孢子丝菌、皮炎芽生菌、粗球孢子菌、组织胞浆菌等也有一定的抗菌活性。本品对曲霉属、部分菌种疫霉菌、毛霉菌等作用较差。本品干扰细胞色素P-450的活性，从而抑制真菌细胞膜中主要甾醇麦角甾醇的生物合成，破坏真菌细胞膜并改变其渗透性，导致重要的细胞内物质漏出。本品能抑制真菌甘油三酯和磷脂的生物合成，抑制氧化酶和过氧化物酶的活性，引起细胞内过氧化氢的积累，导致细胞亚显微结构变性和细胞坏死。

克霉唑片口服后很少被吸收。成人口服3g后，2小时血药峰浓度仅为1.29mg/L，6小时血药峰浓度为0.78mg/L。连续给药期间，由于肝酶的诱导，血药浓度降低。消除半衰期为4.5至6小时。本品大部分在肝脏代谢失活，并由胆汁排出体外。只有少量（少于给药剂量的1%）以原形从尿液中排出。经尿液排出的大部分产物是无活性的代谢物。本品在粪便中浓度较高，包括口服后未吸收的部分和经胆汁排出的部分。该药在体内分布广泛，在肝脏和脂肪组织中浓度较高，不能透过正常脑膜进入脑脊液。本品的血清蛋白结合率为50%。

吃克霉唑片不良反应

1.口服后常见胃肠道反应。一般开始服药后可能会出现厌食、恶心、呕吐、腹痛、腹泻等。在严重的情况下，通常需要停药。

2.肝毒性：由于本品大部分在肝脏代谢，可能发生肝损害，引起血清胆红素、碱性磷酸酶、转氨酶升高，停药后可恢复。偶尔，可能会出现暂时的神经精神异常，表现为抑郁、幻觉和定向障碍。一旦出现此类反应，必须停止治疗。