三代试管婴儿能阻断遗传病吗？

三代试管婴儿能否阻断遗传病？地中海贫血是一种常染色体隐性遗传病。理论上，只有一条染色单体携带来自父亲或*的致病基因不会引起疾病。只有两个染色单体属于同一类型。仅当存在地中海贫血基因时才会发生中度至重度地中海贫血。重型地中海贫血患者有症状，轻型地中海贫血的危害主要传递给下一代。如果助孕双方都携带相同类型的地中海贫血基因，那么胎儿大约有50%的机会携带来自父亲或*的地中海贫血基因；父亲和*共同怀上胎儿的几率是25%。携带地中海贫血基因的*在出生后会出现比父母更严重的临床症状，甚至可能在5岁之前死亡。目前尚无治疗方法可以成功改善地中海贫血，而且治疗费用对于普通家庭来说也相对可以承受。

然而，地中海贫血也可以通过多种方法预防。目前，夫妇主要通过婚前检查、妊娠检查等阶段筛查地中海贫血的初步诊断。初筛实验方法主要助孕括血细胞分析、红细胞渗透脆性试验、血红蛋白电泳以及一种或多种实验方法的组合。患有相同类型地中海贫血的人类夫妇有25%的机会从父母那里获得异常基因，从而导致中度至重度地中海贫血。按照目前的诊疗常规，女性性怀孕后需要做胎儿DNA检测或者抽取脐带血、羊水等检查胎儿基因。如果她患有严重的地中海贫血，医生会建议夫妻俩进行引产，但这对于一些老年夫妇、身体不好的夫妇或其他不适合且不愿意进行引产的夫妇来说是一个艰难的选择。

对于有上述情况的夫妇，邰东方建议可以通过试管婴儿技术中的植入前基因检测技术来解决。 PGT技术是对获得的胚胎卵裂球或滋养层细胞进行测试。这是比较先进的技术，将进行测试并选择更高质量的正常胚胎进行移植，以获得健康的婴儿。

与自然怀孕相比，试管婴儿的优点之一是可以诱导多个卵泡排卵。 IVF后，可以选择多个胚胎。我们知道，携带相同地中海贫血基因的夫妇，胎儿有25%的几率遗传父母双方的致病基因，但胎儿也有25%的几率遗传到父母双方的致病基因来自父母双方。来自父母的正常基因被赋予，胎儿有50% 的机会仅携带来自未受影响的父亲或*的相同基因。基因。亲代染色单体向下一代的分布是随机的。看起来正常且仅携带来自父亲或*的致病基因的胚胎越多，可以使用并通过具有正常基因的测试的胚胎就越多。选择良好的胚胎进行移植可以防止重型地中海贫血儿童怀孕。