三代试管婴儿PGD 技术 你需要知道的事情

第三代IVF PGD技术您需要知道的是，每个人体细胞（公细胞和卵细胞除外）都有23对染色体，每对染色体都来自父亲和*。染色体分布着许多基因并控制着我们身体的大小和功能。基因像染色体一样成对出现（x1 来自父母，x1 来自*）。与染色体不同，基因有显性和隐性。一般来说，只要父母一方将显性基因传给孩子，潜伏基因就会从父母那里得到一个，即成对表达功能。

以下是第三代IVF治疗过程中PGD咨询常见的三种情况：

显性致病基因（只要有一个存在，就会发病）；

隐性疾病基因（同时患病需要两个基因）；

一般（非疾病）基因；

病例1: 其中一对夫妇有显性疾病基因，另一对有正常（非疾病）基因。他们的孩子有50%的机会拥有相同的显性疾病基因，他们也有50%的机会拥有相同的显性疾病基因。有常见（非疾病）基因。这意味着后代有50% 的几率患上这种疾病。

病例2: 一对夫妇，其中一方具有隐性疾病基因，另一方具有一般（非疾病）基因。他们的孩子有50% 的机会拥有相同的隐性疾病基因，50% 的机会拥有一般（非疾病）基因。基因。这意味着后代有50%的概率继续遗传家族的隐性基因。

3:号病例夫妻双方均具有隐性致病基因。他们的孩子有25%的机会携带两种隐性疾病基因，50%的机会携带一种隐性疾病基因。有25%的概率拥有普通基因。这意味着后代有25%的几率患上这种疾病，并且有50%的几率继续遗传家族中的隐性基因。

PGD :的基本流程

这么多的遗传病，哪些是可以通过PGD进行预诊断的呢？

首先，重要的是首先评估与该疾病是否存在明确的家族关系。家里有亲戚发育迟缓，走路很奇怪，跟常人不一样。很难确定是否与特定基因存在联系，因此专业的遗传咨询在PGD过程中非常重要。

建立家庭关系，列出可能致病的基因后，下一步就是进行血液检查，确认被咨询的人是否遗传了致病基因，这就是基因诊断报告。一旦确认了致病基因的名称和位置，就可以开始生产专门的探针。

遗传相关疾病可以进行PGD吗？

有些疾病的发生可能与遗传有关，但遗传因素复杂，如高血压、糖尿病、自闭症等，受到多基因相互作用的影响。在这种情况下，无法尝试PGD。