您应该在怀孕几周后进行唐氏综合症筛查？您应该在怀孕几周后进行唐氏综合症筛查？

许多母亲在生完孩子后发现孩子患有唐氏综合症。医生询问原因，原来是没有认真对待孕前筛查检查。这些妈妈们都后悔为何怀孕时没有进行唐氏筛查。一旦出生，你就无法将其压回去。那么，医生知道怀孕几周需要进行唐氏筛查吗？

怀孕多少周做唐氏筛查

鼻梁扁平、眼角上翘、脖子粗、身材矮小、手掌上只有一根横线、指纹呈拱形、手指较短、拇指和食指距离较远……这些都是唐氏儿童的特征综合症。基本面。而且大多数孩子智力低下，并伴有多种器官异常，如先天性心脏病、白血病、消化道畸形等。据不完全统计，每660名新生儿中就有1人患有唐氏综合症，随着孕妇年龄的增加，胎儿患此病的可能性也更大。对于20岁至24岁之间的母亲，患病率为1/1490，到40岁则为1/106，到49岁则上升至1/11。唐氏综合症筛查是预防儿童先天性痴呆的有效手段。怀孕期间，通过其他常规检查（如B超）很难发现唐氏综合症。唐氏综合症的孩子一旦出生，将会给个人、家庭和社会带来长期的沉重负担。

一般情况下，孕妇在抽血后2-3周就会知道筛查结果。如果检查结果显示甲胎蛋白（AFP）为正常孕妇的70%，游离亚基绒毛膜促性腺激素（Free hCG）水平明显升高，则怀上先天性愚笨胎儿的机会就很高。需要再次做羊水检查才能明确诊断。不过孕妈妈也不用担心，医生会根据你的情况采取适当的干预措施。

唐氏综合症筛查在怀孕期间进行两次，一次在妊娠早期，一次在妊娠中期。通过提取孕妇血清，检测自己体内血清中甲胎蛋白、绒毛膜促性腺激素和游离雌三醇的浓度，结合采血时的预产期、体重、年龄和孕周，对胎儿进行诊断。可以准确计算先天性缺陷发生的概率。

唐筛的重要性有哪些

通过检测怀孕母亲的血液，可以确定胎儿患有唐氏综合症的风险。如果唐氏筛查结果显示胎儿患有唐氏综合症的风险较高，则应进行进一步的诊断测试。测试—— 羊膜穿刺术或绒毛膜绒毛检查。如果羊膜穿刺术或绒毛膜绒毛检查结果正常，则可以100%排除唐氏综合症的可能性。

唐氏综合症的发生有很多原因，并非全部都是遗传因素造成的。也可能是环境污染和不良生活习惯造成的。即使没有任何异常家族史的正常怀孕母亲仍然可能生出患有唐氏综合症的婴儿。据统计，我国平均每20分钟就有一个唐氏综合症婴儿出生。这种疾病目前还缺乏有效的治疗方法，这无疑给家庭和社会带来了沉重的负担。因此，重视产前筛查具有重要意义。

哪些夫妇生出患有唐氏综合症的孩子的潜在风险较高？ (1)孕妈妈在怀孕前患过流感、风疹或者服用过四环素等致畸药物； （二）配偶一方在受孕时染色体异常，或者一方长期在放射性、污染环境中工作的； (3)孕妈妈有习惯性流产、早产或死产史。