试管pgt-sr是什么意思？

试管pgt-sr 是什么意思？试管pgt-sr是什么意思？ PGT-A、PGT-M 和PGT-SR 是三种常用的技术。他们的方法和适用人群存在显着差异。建议在医生指导下使用。科学选择相关技术。目前，这些技术已经帮助许多有遗传问题和疾病的家庭成功生下了健康的婴儿。试管pgt-sr 这是什么意思？告诉你答案。

生育机构使用的医学术语和相应缩写随着时间的推移而变化。例如，筛查胚胎染色体异常和遗传疾病可能被称为植入前遗传学筛查（PGS）、植入前遗传学诊断（PGD）、全面染色体筛查（CCS）或植入前遗传学检测（PGT） - 名称很复杂，但实际上它们参照同样的方法进行助孕。

为了促进辅助生殖领域术语的一致性以及医务人员、科研人员和准父母之间的高效沟通，2017年1月，多个行业机构和国际组织联合发布了标准化术语表，其中助孕括283个辅助生殖术语。再生产。与生育力相关的术语及其定义。主要术语变化之一是建议从现在起将术语移植前遗传学诊断(PGD) 和移植前遗传学检测(PGS) 替换为术语移植前遗传学检测(PGT) 筛查(PGS)。 PGT: 辅助妊娠助孕括所有类型的胚胎基因检测。为了区分胚胎检测的具体类型，现将PGT分为三个子类别，定义如下

1. 移植前非整倍体检测（PGT-A）

PGT-A 是指筛查胚胎是否偶尔出现染色体异常的过程。 PGS 和CCS 不再使用。 PGT-A用于检测胚胎中染色体数量是否正常46，然后助孕染色体多余或缺失的胚胎。 （“非整倍体”）。 PGT-A辅助妊娠可以产生更适合移植的胚胎，妊娠成功率更高，并减少新生儿出现染色体异常的可能性，例如患有唐氏综合症的孩子。

2. 移植前单基因监测（PGT-M）

PGT-M 用于降低儿童罹患由单个基因（“单基因”）突变引起的已知遗传疾病的风险，例如囊性纤维化或亨廷顿舞蹈症。

3. 移植前染色体结构异常检测（PGT-SR）

PGT-SR和PGT-A的区别在于，如果父母一方或双方存在导致染色体异常的染色体结构重排（如易位或倒位），PGT-SR可以降低后代染色体结构异常的风险。染色体结构异常的胚胎往往存在病理性缺失或遗传信息冗余，如果继续移植可能会导致妊娠失败。

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