通常情况下，在怀孕16-18周时会进行一次非侵入性产前基因检测或者羊水穿刺检测来确定胎儿是否患有染色体异常。但如果在之后发现母体血液中存在不同于正常人的微小DNA片段（称为"骨架突变"），则需要进一步确认是否对胎儿产生影响。
在您怀孕20周时，医生建议再次进行血液检测以确保宝宝的染色体正常。这种情况并不会对胎儿的健康产生影响，因为血液抽取是一种非侵入性的检测方法，不会对胎儿造成任何损害。如果检测结果显示宝宝染色体正常，则可以放心等待宝宝出生。
试管抽血查染色体有哪些注意事项？
试管婴儿抽血查染色体是一种比较安全、可靠的检测方法，但也需要遵循一些注意事项。应该选择正规医疗机构进行检测，并且由专业医师进行采样和分析。其次在检测前需要告知医生您的身体情况以及家族史，以便医生能够制定更合适的检测方案。最后，在采集血液时需要注意卫生和消毒，以防止感染或交叉感染。
发现胎儿有染色体异常怎么办？
如果在试管婴儿抽血查染色体中发现胎儿患有染色体异常，建议及时与专业医师进行沟通和讨论，制定相应的治疗方案。一些染色体异常可以通过手术或者药物治疗来纠正，但有些则需要等待胎儿出生后再进行进一步的治疗。同时建议家长进行心理疏导和支持，以减轻对于自己和孩子的焦虑和压力。
Tips：
试管婴儿抽血查染色体是一种安全、可靠的产前基因检测方法，可以有效地预防遗传性疾病对下一代的影响。在进行检测时需要注意医院选择、采样卫生、告知医师自身情况等方面。如果发现胎儿患有染色体异常，则应及时与专业医师沟通，并制定相应的治疗方案，同时进行心理疏导和支持。
此回答由作者于 2023-09-28 12:05:58 被采纳
