这些遗传病可以用第三代试管进行筛查。

第三代体外受精主要用于筛选胚胎的遗传缺陷。为了预防一些遗传性疾病，提高试管婴儿的成功率，在植入子宫前必须进行基因检测。

这些遗传病可以用第三代试管进行筛查。

PGS/PGD是第三代体外受精技术的核心，近年来取得了重大进展。对胚胎进行基因检测以确定其是否具有突变，可以消除患有遗传疾病的胚胎，并实际上消除由于胚胎染色体异常而导致的流产。

全球有4000多种遗传病，目前有125种遗传病可以通过第三代试管婴儿技术遗传。

1、单基因遗传病

单基因疾病是由显性和隐性基因中的配对等位基因突变引起的。显性基因是指由等位基因突变引起的疾病。隐性基因是只有当两个等位基因同时突变时才会引起疾病的基因。常见的单基因遗传病包括红绿色盲、血友病和白化病。

2.多基因遗传病

多基因疾病是涉及两个或多个基因功能的疾病。患有相同疾病的个体在导致疾病的基因数量、严重程度和复发风险方面可能存在很大差异，这表明存在家族聚集性。例如，唇裂和腭裂可分为轻度或重度，有些人患有腭裂。值得一提的是，多基因病之所以称为多基因病，是因为它不仅与遗传因素有关，还与环境因素有关。哮喘、唇腭裂、先天性心脏病、儿童精神分裂症、青少年糖尿病、重症肌无力等常见病。

3.染色体疾病

染色体疾病是指染色体遗传物质的改变，表现为数量或结构的改变。由于染色体疾病涉及多个基因，因此症状往往很严重，涉及多个器官和系统的异常和功能变化。这些包括先天性愚蠢、特纳综合症、克雅氏综合症、猫综合症、雌雄同体和唐氏综合症。

染色体异常的胚胎是流产的主要原因之一，也是严重出生缺陷的主要原因之一。因此，最有效的辅助妊娠预防措施是对胚胎进行全基因组染色体检测。

这些遗传病也能用第三代试管检测出来吗？关于可通过第三代试管筛查的遗传病，您需要了解的就是这些。如果您还有疑问，请点击联系我们的在线客服，为您推荐更好的试管婴儿方案。祝你好孕~